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FORMATION ACCÉLÉRÉE ARC - Recherche Clinique
EN ALGÉRIE

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LA FORMATION A-T-ELLE CORRESPONDU À VOS ATTENTES ?

⭐⭐⭐⭐⭐

LES HORAIRES EN WEEK-END ÉTAIENT-ILS PRATIQUES ?

⭐⭐⭐⭐⭐

RECOMMANDERIEZ-VOUS CETTE FORMATION À VOS COLLÈGUES ET AMIS ?

Oui

GLOBALEMENT, COMMENT ÉVALUEZ-VOUS LA FORMATION DISPENSÉE ?

⭐⭐⭐⭐⭐

VOS COMMENTAIRES

« Ça m’a fait plaisir d’avoir participé à la formation d’ARC, Merci à tous les formateurs. Bon courage à tout les candidats. » Ikram H.

Devenez un acteur essentiel dans les essais cliniques

Sessions de Formation Accélérée ARC 2023 - En Présentiel :
  • 5 jours (9h à 15h)
  • 30 heures de cours
PROCHAINES SESSIONS DE FORMATION :
  • sera annoncé prochainement
Formulaire de demande de Brochure Formation

Cliquez ici pour télécharger

Pour qui ?
Toute personne impliquée ou désirant s’impliquer dans la recherche clinique : 

  • Professionnels de la Santé

  • Diplômés en sciences, médecine, pharmacie, ingénieur, 

  • Docteur en sciences, médecine, pharmacie, vétérinaire, dentiste

  • Délégués Médicaux

  • Niveau minimum requis : Master, Doctorat

  • Profils scientifique 

  • Reconversion professionnelle

  • Laboratoires Pharmaceutiques souhaitant former leurs Délégués Médicaux à la Recherche Clinique pour les études post-marketing notamment.

Avis d'une de nos candidates : « Je suis très satisfaite de la formation en terme de programme pédagogique, choix des formateurs et qualité d’information transmises. »

Double Certification Internationale :

  • Certificat d'Attaché de Recherche Clinique Internationalement reconnue

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Vos données ne seront jamais partagées avec des tiers, cependant, nous pouvons vous envoyer de temps à autre des informations sur nos formations susceptibles de vous intéresser. En soumettant vos coordonnées, vous acceptez d'être contacté par nos soins. Vous pouvez nous contacter à tout moment pour vous désinscrire de la liste d'envoi email.

Objectifs Pédagogiques :
 
  • Être formé(e) et maîtriser aux Bonnes Pratiques Cliniques ICH-GCP E6 R2 (GCP: Good Clinical Practice)

  • Acquérir les connaissances des exigences réglementaires de la recherche clinique chez l’humain et prendre connaissances des référentiels européens, français et tunisiens

  • Maitriser les étapes critiques des études cliniques et leurs typologies

  • Décrire les missions et responsabilités des différents acteurs de la recherche clinique

  • Maîtriser le rôle de l'ARC et les visites de Monitoring

  • Expliquer la structuration d’un projet de recherche (de l’idée jusqu’à la valorisation)

  • Assister les investigateurs pour organiser et mettre en œuvre les études de recherche clinique conformément aux exigences réglementaires ainsi qu’à celles des promoteurs ayant la responsabilité légale de la recherche proposée (ARC et TEC)

  • Réaliser la mise en place des études auprès des investigateurs, sélectionner les patients à inclure, effectuer les visites de suivi, collecter les données et les contrôler dans le respect des délais, de la réglementation et des bonnes pratiques (ARC)

  • Maîtriser le rôle de la Pharmacovigilance dans les essais cliniques

Stage Optionnel :

La possibilité d’effectuer un stage optionnel (avec convention) sous réserve que le candidat ait trouvé lui-même un terrain de stage et après validation par le responsable pédagogique : soit à l’hôpital, soit dans un département de recherche et développement de l’industrie pharmaceutique, soit dans une société spécialisée dans les essais cliniques (CRO). La durée du stage sera déterminée en accord entre le responsable de l’enseignement et le responsable du terrain d’accueil.

Formulaire Inscription Formation Attaché de Recherche Clinique - CFACTG-ARC-ALGER
Importer CV

Nous vous remercions pour votre inscription à la formation accélérée CFACTG-ARC !Votre inscription a bien été prise en compte et vous serez contacté très prochainement par emailpour les formalités restantes. Nos meilleures salutations,L'Equipe CF ACTG

Clinical Research - Tunisia - Africa - Clinical Trials - CRA - SCRA - Clinical Research Associate - GCP - Monitor - Monitoring - Senior Clinical Research Associate - CRA I - CRA II - CRA III - LCRA - Oncology - Cardiovascular - Neuroscience - Immunology - Infectious Diseases - Metabolism - Field Based - Home Based - CRO - Pharmaceutical - ACTG-CRO -Expert - Clinical Trials - Africa Clinical Trials Group -

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